Prader – Willyho syndróm

Je to dedičné ochorenie, genetická porucha, pri ktorej je porušená časť pätnásteho chromozómu a deti trpia nedostatočnou funkciou hypotalamu. Táto žľaza v mozgu je zodpovedná za pocit hladu, smädu, ale aj bolesti a s tým súvisí aj ich neutíchajúca pažravosť

a znížená citlivosť na bolesť.
Typickým znakom syndrómu je veľmi rýchle priberanie na váhe . Väčšina týchto detí je v pásme subnormy, alebo sa u nich vyskytujú VPU.

Výber povolania závisí od mentálnych predpokladov dieťaťa a zdravotného stavu.